別の見方

国が、効果と安全性を審査するようになったの？

いいえ。機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）は、事業者が安全性と機能性の根拠を消費者庁へ届け出て、事業者の責任で表示する制度のままです。国が商品ごとに審査して許可する特定保健用食品（とくていほけんようしょくひん）とは、今も仕組みが違います。

2026年8月22日 0時04分時点

注と出典 1件

一次資料消費者庁
食品を安心して選ぶために
機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）は企業の責任による届出で、国の個別審査を受ける特定保健用食品（とくていほけんようしょくひん）とは異なると説明しています。

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商品の表示は、どう変わるの？ 届け出たら、すぐ販売できるの？ 結局、制度は安全になったの？

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「おなかの調子を整える」などの働きを表示する食品のルールは、紅麹（べにこうじ）サプリをめぐる健康被害を受けて変わりました。製造管理の新基準は、2026年9月に全面適用されます。

登場人物とことば

機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）: 事業者が安全性と機能性の根拠を届け出て、その責任で健康への働きを表示する食品。国の商品ごとの審査は受けません。
届出者（とどけでしゃ）: 機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）を消費者庁へ届け出て、表示内容や販売後の管理に責任を持つ事業者。
機能性関与成分（きのうせいかんよせいぶん）: 商品に表示する健康への働きの根拠となる成分。
GMP（ジーエムピー）: 製造と品質を工程ごとに管理する、国際的に使われる考え方。この記事では、日本が対象となる機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）向けに定めた基準を指します。
消費者庁: 機能性表示食品（きのうせいひょうじしょくひん）の届出、表示ルール、届出データベースなどを所管する行政機関。
厚生労働省: 食品による健康被害情報の提供方法などを示す行政機関。
特定保健用食品（とくていほけんようしょくひん）（トクホ）: 安全性と効果について国が個別に審査し、消費者庁長官が許可する食品。